Genotyping with Illumina Infinium Array

Shimelis H., Mesman R.L., Von Nicolai C., Ehlen A., Guidugli L., Martin C., Calléja F.M., Meeks H., Hallberg E., Hinton J., Lilyquist J., Hu C., Aalfs C.M., Aittomäki K., Andrulis I., Anton-Culver H., Arndt V., Beckmann M.W., Benitez J., Bogdanova N.V., Bojesen S.E., Bolla M.K., Borresen-Dale A.L., Brauch H., Brennan P., Brenner H., Broeks A., Brouwers B., Brüning T., Burwinkel B., Chang-Claude J., Chenevix-Trench G., Cheng C.Y., Choi J.Y., Collée M., Cox A., Cross S.S., Czene K., Darabi H., Dennis J., Dörk T., dos-Santos-Silva I., Dunning A.M., Fasching P.A., Figueroa J., Flyger H., García-Closas M., Giles G.G., Glendon G., Guénel P., Haiman C.A., Hall P., Hamann U., Hartman M., Hogervorst F.B., Hollestelle A., Hopper J.L., Ito H., Jakubowska A., Kang D., Kosma V.M., Kristensen V., Collaborators F.N., Lai K.N., Lambrechts D., Le Marchand L., Li J., Lindblom A., Lophatananon A., Lubinski J., Machackova E., Mannermaa A., Margolin S., Marme F., Matsuo K., Miao H., Michailidou K., Milne R.L., Muir K., Neuhausen S.L., Nevanlinna H., Olson J.E., Olswold C., Oosterwijk J.J., Osorio A., Peterlongo P., Peto J., Pharoah P.D., Pylkäs K., Radice P., Rashid M.U., Rhenius V., Rudolph A., Sangrajrang S., Sawyer E.J., Schmidt M.K., Schoemaker M.J., Seynaeve C., Shah M., Shen C.Y., Shrubsole M., Shu X.O., Slager S., Southey M.C., Stram D.O., Swerdlow A., Teo S.H., Tomlinson I., Torres D., Truong T., van Asperen C.J., van der Kolk L.E., Wang Q., Winqvist R., Wu A.H., Yu J.C., Zheng W., Zheng Y., Leary J., Walker L., Foretova L., Fostira F., Claes K.B., Varesco L., Moghadasi S., Easton D.F., Spurdle A., Devilee P., Vrieling H., Monteiro A.N., Goldgar D.E., Carreira A., Vreeswijk M.P, & Couch F.J. (2017). BRCA2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer. Cancer research, 77(11), 2789-2799.